Melanoma maligne: nova esperança de tractament

Científics de la Universitat de Califòrnia als EUA, informen en la versió on line del New England Journal of Medicine que un nou fàrmac ha mostrat resultats prometedors per al tractament del melanoma maligne, el més mortífer dels càncers cutanis.

Els resultats s’han presentat aquest diumenge a la Reunió anual de la Societat Americana d’Oncologia Clínica, que se celebra a Chicago, pel director de la investigació, el català Antoni Ribas, format a Barcelona i professor de Medicina a la divisió d’Hematologia- Oncologia d’UCLA.

Les conclusions de la primera prova clínica del fàrmac lambrolizumab (MK3475), que va ser descobert i desenvolupat per Merck, es van extreure d’estudis amb 135 pacients amb melanoma metastàtic avançat que van ser dividits en tres grups amb diferents règims de tractament. El fàrmac no ataca directament les cèl · lules cancerígenes sinó que reforça el sistema immunitari perquè ell mateix les ataqui.

En general, el 38 per cent dels pacients que prenen lambrolizumab van notar millores en tots els nivells de dosi. Dels que van prendre la dosi més baixa de lambrolizumab, el 25 per cent va mostrar milloria, mentre que el 52 per cent dels que van rebre la dosi més alta va millorar. La taxa de qualsevol resposta del tumor en tots els pacients va ser del 77 per cent.

En gairebé tots els tipus de quimioteràpia el pacient pateix problemes de toxicitat derivades dels propris fàrmacs que atcúan com “verins” per al tumor, però també una mica per al propri organisme. Gràcies als nous monoclonals, els fàrmacs antitumorals ja no son tòxics sinó que actuen estimulant les pròpies defenses.

Els efectes secundaris amb lambrolizumab solen ser lleus i de fàcil maneig, entre els quals s’inclouen fatiga, febre, erupcions a la pell, pèrdua de color de la pell i debilitat muscular. El 13 per cent dels pacients va tenir efectes secundaris més greus, incloent la inflamació del pulmó o ronyó i problemes de tiroides.

“Aquest estudi mostra la major taxa de respostes duradora al melanoma de qualsevol fàrmac que hàgim provat fins al moment pel melanoma, i ho està fent sense efectes secundaris greus en la gran majoria dels pacients”, ha subratllat Ribas.

Lambrolizumab va rebre a l’abril la designació “teràpia innovadora” per l’agència del medicament nord-americana (FDA Food and Drug Administration).

Aquesta denominació va ser creada per aquest organisme per accelerar el desenvolupament i la revisió d’un nou medicament potencial si es “pren, sol o en combinació amb un o més fàrmacs, tractar una greu malaltia que amenaça la vida o la condició i l’evidència clínica preliminar indica que el fàrmac pot demostrar una millora substancial respecte a les teràpies existents en un o més punts finals clínicament importants “.

Per llegir l’article complet: Nivolumab

Ramon Grimalt
Grimalt Dermatologia

2017-11-09T16:07:22+00:00