Aclaraciones sobre la tricotiodistrofia (Nadia Nerea)

Muchos pacientes con Tricotiodistrofia simplemente padecen de una piel seca y un pelo fragil.

Muchos pacientes con tricotiodistrofia simplemente padecen de piel seca y pelo frágil.

La tricotiodistrofia. Errores periodísticos que se podían haber evitado.

La falta de rigor y de consultar con fuentes científicas fiables ha llevado al error periodístico en el caso de Nadia Nerea en el que muchas personas que habían donado dinero de forma generosa se han sentido engañadas.

A lo largo de mi vida dermatológica he podido seguir algunos pacientes afectos de tricotiodistrofia y me siento con la obligación de comentar la situación que estamos viviendo.
La tricotiodistrofia forma parte de un grupo heterogéneo de entidades determinadas genéticamente por un patrón autosómico recesivo.

Este patrón se observa cuando los padres tienen la misma mutación genética latente y que provocará la enfermedad en su descendencia en el momento en que el hijo o hija (afecta por igual a ambos sexos) hereden la alteración tanto del padre como de la madre.

En realidad la tricotiodistrofia es una enfermedad que presenta una enorme variabilidad de expresión clínica, y de hecho se han descrito 7 subtipos de la misma.

Todas ellos comparten un factor que parece ser determinante: el déficit de azufre.
El azufre es necesario para multiples funciones en nuestro organismo y la alteraciones en su metabolismo pueden provocar distintas disfunciones en base al órgano afectado.  En los casos mas leves sólo se observa piel seca y pelo frágil, en casos mas graves, fotofobia, retraso mental y de desarrollo e incluso infecciones recurrentes y en los casos más severos alteraciones que que pueden llevar a la muerte prematura del paciente casi siempre por infecciones sobreañadidas.

En algunas series se ha visto que estas formas graves pueden tener un riesgo de muerte 20 veces superior al resto de la población de la misma edad.

Hace apenas un mes junto con el Dr. Juan Ferrando acabamos de publicar un libro en el que se realiza una actualización sobre esta entidad. (Pediatric Hair Disorders)

Es típica la debilidad del cabello que se rompe con el simple roce.

Es típica la debilidad del cabello que se rompe con el simple roce y provoca zonas de calvicie.

Afortunadamente la mayor parte de los casos tienen una esperanza de vida normal.

Personalmente he podido seguir algún paciente con esta enfermedad que ha evolucionado favorablemente y en 2008 publicamos un artículo en referencia a un caso especial.

Por supuesto que los niños que sufren tricotiodistrofia y padecen retraso psicomotor pueden verse favorecidos por tratamientos de fisioterapia, como todos los niños con otras enfermedades que provocan retraso psicomotor. Por suerte vivimos en un entorno muy avanzado en este aspecto y nuestro sistema sanitario ofrece en general un buen soporte a las familias.

Los pacientes afectos de tricotiodistrofia tienen la piel especialmente seca en manos y pies.

Los pacientes afectos de tricotiodistrofia tienen la piel especialmente seca en manos y pies. Lo que la puede hacer parecer mas envejecida.

Hasta el momento actual, si bien existen muchos grupos de investigadores en el mundo que trabajan sobre terapia génica, no existe ningún tratamiento específico para esta enfermedad y los tratamientos se basan en solucionar los problemas que puedan aparecer.
Tratar infecciones, extirpar lesiones cutáneas, evitar la radiación solar y proteger la piel de agresiones externas son cuidados a menudo suficientes.
En ningún caso se precisan de tratamientos caros, sofisticados ni específicos ni nacionales ni internacionales para la misma.

Parece incomprensible que tantos periodistas sin contrastar fuentes ni consultar con los especialistas que nos dedicamos a las alteraciones genéticas de los niños que sufren enfermedades dermatológicas y/o tricológicas, publiquen, copien y difundan contenidos que habrían sido fácilmente descartados con una simple consulta telefónica con un especialista.

 

Ramon Grimalt

Dermatólogo

www.grimalt.net

 

A continuación proporcionamos artículos científicos que pueden resultar de interés sobre esta enfermedad.
En el año 2007 publicamos un artículo sobre la tricotiostrofia accesible a partir de este enlace
http://www.actasdermo.org/es/tricotiodistrofia-sindrome-pibids/articulo/13101902/

Una revisión interesante de tricotiodistrofia publicada en el 2008 en el journal of medical genetics de 112 casos
http://jmg.bmj.com/content/45/10/609.full.pdf+html

Una revisión de 20 casos publicados en España
http://www.ijtrichology.com/article.asp?issn=0974-7753;year=2012;volume=4;issue=3;spage=158;epage=163;aulast=Ferrando

Un buen artículo periodístico que desmiente las publicaciones anteriores
https://hipertextual.com/especiales/nadia-nerea-tricotiodistrofia

Y hace escasamente un mes junto con un buen amigo el Prof Juan Ferrando hemos publicado un libro sobre enfermedades del cabello en niños donde se discute entre otras enfermedades raras sobre esta afección
https://www.crcpress.com/Pediatric-Hair-Disorders-An-Atlas-and-Text-Third-Edition/Ferrando-Grimalt/p/book/9781498707770

2017-10-09T12:36:49+00:00